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98 %
weißes Puder
Bolin
HPLC
1 kg
Koscher HALAL GMP ISO2000 Bio
Lebensmittelqualität
2 Jahre
Beutel/1 kg, Trommel/25 kg
Verfügbar
China
5000 kg/pro Monat
Dihydromyricelin (DMY oder DHM), auch bekannt als Ampelopsin (AMP), Ampelopsin (Ampelopsin), Dihydromyricetin, Dihydromyricetin, Fujian-Tee usw., ist eine Art Dihydromyricelin.Hydroflavonol-Flavonoide wurden erstmals 1940 aus den Blättern von Ampelopsis meliaefolia, WT Wang, isoliert. Dihydromyricetin kommt häufig in Pflanzen der Gattung Serpentine aus der Familie der Schlangengewächse vor und die Menge in Weintee kann bis zu 30 % betragen.Es kommt auch in Myricaceae, Rhododendrongewächsen, Garcinaceae, Euphorbiaceae, Olivengewächsen, Leguminosen und in Pflanzen wie Lymphaceae und Salicaceae vor.Frühere Studien haben bestätigt, dass Dihydromyricetin viele pharmakologische Wirkungen hat, wie z. B. antioxidative, tumorhemmende, entzündungshemmende, alkohol- und leberschützende Wirkung, antipathogene Mikroorganismen und Blutfettregulierung.Darüber hinaus hat Dihydromyricetin auch biologische Wirkungen wie blutdrucksenkende Wirkung, Hemmung von Thrombosen im Körper und Senkung des Blutzuckers.
Der chemische Name von Dihydromyricetin ist (2R,3R)-3,5,7-trihydroxy-2-(3,4,5-trihydroxyphenyl)chroman-4-on und seine Summenformel ist C15H12O8, die relative Molekülmasse beträgt 320,25 ;Es ist ein weißer, nadelförmiger Kristall mit einem Schmelzpunkt von 245–246 °C.Es hat eine geringe Löslichkeit in Raumtemperatur und kaltem Wasser, ist in Methanol, Ethanol und Aceton leicht löslich, in Ethylacetat sehr schwer löslich und in Chloroform und Petrolether unlöslich.
Die pharmakologischen Wirkungen von Arzneimitteln hängen eng mit ihren chemischen Struktureigenschaften zusammen.Dihydromyricetin kann Oxidationsreaktionen, Dehydrierungsreaktionen, Veresterungsreaktionen und komplexe Reaktionen mit Metallionen eingehen.Experimentelle Studien haben bestätigt, dass das antioxidative aktive Zentrum von Dihydromyricetin die phenolische Hydroxylstruktur ist, die sich an den Positionen 3′, 4′ und 5′ am B-Ring seiner Molekülstruktur befindet.Obwohl die drei OH-Gruppen am A-Ring eine gewisse antioxidative Wirkung haben, ist die antioxidative Wirkung relativ schwach [3, 4, 5].Metallionen können eine komplexe Reaktion mit der sauren phenolischen Hydroxylgruppe und der Carbonylgruppe der komplexierenden Gruppe im Dihydromyricetin-Molekül eingehen und dadurch die antioxidative Wirkung von Dihydromyricetin verbessern [6].Darüber hinaus kann die Wasserlöslichkeit und Fettlöslichkeit von Dihydromyricetin durch die Durchführung struktureller Modifikationen wie Veresterung, Acylierung und Glykosidierung an den phenolischen Hydroxylgruppen an den 3′-, 4′- und 5′-Positionen und den Hydroxylgruppen an den Positionen verbessert werden 3, 5 und 7 Positionen.Auch die Verbesserung der pharmakologischen Aktivität von Dihydromyricetin ist eines der aktuellen Themen in der Dihydromyricetin-Forschung.
Dihydromyricelin (DMY oder DHM), auch bekannt als Ampelopsin (AMP), Ampelopsin (Ampelopsin), Dihydromyricetin, Dihydromyricetin, Fujian-Tee usw., ist eine Art Dihydromyricelin.Hydroflavonol-Flavonoide wurden erstmals 1940 aus den Blättern von Ampelopsis meliaefolia, WT Wang, isoliert. Dihydromyricetin kommt häufig in Pflanzen der Gattung Serpentine aus der Familie der Schlangengewächse vor und die Menge in Weintee kann bis zu 30 % betragen.Es kommt auch in Myricaceae, Rhododendrongewächsen, Garcinaceae, Euphorbiaceae, Olivengewächsen, Leguminosen und in Pflanzen wie Lymphaceae und Salicaceae vor.Frühere Studien haben bestätigt, dass Dihydromyricetin viele pharmakologische Wirkungen hat, wie z. B. antioxidative, tumorhemmende, entzündungshemmende, alkohol- und leberschützende Wirkung, antipathogene Mikroorganismen und Blutfettregulierung.Darüber hinaus hat Dihydromyricetin auch biologische Wirkungen wie blutdrucksenkende Wirkung, Hemmung von Thrombosen im Körper und Senkung des Blutzuckers.
Der chemische Name von Dihydromyricetin ist (2R,3R)-3,5,7-trihydroxy-2-(3,4,5-trihydroxyphenyl)chroman-4-on und seine Summenformel ist C15H12O8, die relative Molekülmasse beträgt 320,25 ;Es ist ein weißer, nadelförmiger Kristall mit einem Schmelzpunkt von 245–246 °C.Es hat eine geringe Löslichkeit in Raumtemperatur und kaltem Wasser, ist in Methanol, Ethanol und Aceton leicht löslich, in Ethylacetat sehr schwer löslich und in Chloroform und Petrolether unlöslich.
Die pharmakologischen Wirkungen von Arzneimitteln hängen eng mit ihren chemischen Struktureigenschaften zusammen.Dihydromyricetin kann Oxidationsreaktionen, Dehydrierungsreaktionen, Veresterungsreaktionen und komplexe Reaktionen mit Metallionen eingehen.Experimentelle Studien haben bestätigt, dass das antioxidative aktive Zentrum von Dihydromyricetin die phenolische Hydroxylstruktur ist, die sich an den Positionen 3′, 4′ und 5′ am B-Ring seiner Molekülstruktur befindet.Obwohl die drei OH-Gruppen am A-Ring eine gewisse antioxidative Wirkung haben, ist die antioxidative Wirkung relativ schwach [3, 4, 5].Metallionen können eine komplexe Reaktion mit der sauren phenolischen Hydroxylgruppe und der Carbonylgruppe der komplexierenden Gruppe im Dihydromyricetin-Molekül eingehen und dadurch die antioxidative Wirkung von Dihydromyricetin verbessern [6].Darüber hinaus kann die Wasserlöslichkeit und Fettlöslichkeit von Dihydromyricetin durch die Durchführung struktureller Modifikationen wie Veresterung, Acylierung und Glykosidierung an den phenolischen Hydroxylgruppen an den 3′-, 4′- und 5′-Positionen und den Hydroxylgruppen an den Positionen verbessert werden 3, 5 und 7 Positionen.Auch die Verbesserung der pharmakologischen Aktivität von Dihydromyricetin ist eines der aktuellen Themen in der Dihydromyricetin-Forschung.
